Le tVNS® E est actuellement le seul appareil transcutané et non invasif de stimulation du nerf vague autorisé en Europe selon le nouveau règlement sur les dispositifs médicaux (RDM UE 2017/745).
Le tVNS® E est explicitement autorisé pour les indications d'épilepsie, de migraine chronique, de dépressions et du syndrome de Prader-Willi.
Réduction de la fréquence des crises pendant la tVNS d'au moins 25 % par rapport à la phase précédant l'intervention, après une période de traitement de 20 semaines.
(Bauer et al. 2016: https://doi.org/10.1016/j.brs.2015.11.003)
Réduction du score HAMD spécifique à la dépression d'au moins 2 à 3 points chez les patients adultes en association avec des traitements psychopharmacologiques et psychothérapeutiques, après une période de traitement de 9 semaines.
(Melis et al. 2020: Dnb-32_S-1_SVE.pdf; Evensen et al. 2022: https://doi.org/10.1111/ner.13366)
Réduction de 50 % de la fréquence des jours de migraine après une période de traitement de 12 semaines.
weeks.
(Straube et al. 2015: https://doi.org/10.1186/s10194-015-0543-3)
Réduction d'au moins 50 % du nombre moyen de crises de colère par jour par rapport au nombre moyen de crises par jour dans une phase précédant l'intervention, après une période de traitement de 12 mois.
(Manning et al. 2019: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0223750)
Notre appareil tVNS® stimule à l'endroit le plus efficace pour la stimulation transcutanée auriculaire du nerf vague – au niveau de la cymba conchae. Dans cette zone, 100 % des fibres du nerf vague se trouvent sous la peau. D'autres zones, comme le tragus, ne sont traversées par les fibres du nerf vague qu'à hauteur de 45 % au maximum.
(Yakunina et al. 2016: https://doi.org/10.1111/ner.12541)
La tVNS® est une procédure présentant peu d'effets secondaires. Des milliers de patients à travers le monde ont déjà utilisé la tVNS®. Sur la base des retours de nos clients et des études menées avec nos appareils, la tVNS® est constamment perfectionnée – toujours dans le but d'optimiser davantage la thérapie. Dans une vaste méta-analyse de Kim et ses collaborateurs de 2022, 177 études portant sur 6 322 sujets ont été analysées. Il n'y avait pas de différence statistiquement significative dans le risque d'événements indésirables entre la tVNS active et la condition de contrôle. Les effets secondaires les plus fréquents étaient des douleurs à l'oreille, des maux de tête et des picotements — tous légers et transitoires.
(Kim et al. 2022: https://doi.org/10.1038/s41598-022-25864-1)
tVNS® ne stimule pas en continu, mais selon un profil précis. Une phase de stimulation active de 28 secondes est toujours suivie d'une pause de 32 secondes. Le cerveau réagit de manière significativement différente à une activation rythmique par rapport à un courant continu. Le profil 28/32 secondes exploite trois effets centraux : la prévention de l'accoutumance, l'activation optimale des noyaux centraux du tronc cérébral et la favorisation de la neuroplasticité tout en garantissant un niveau de sécurité élevé. De plus, ce profil garantit une meilleure tolérance clinique, ce qui permet de minimiser encore davantage les effets secondaires.
(Giraudier et al. 2025: https://doi.org/10.3389/fnhum.2025.1539416)
Les électrodes auriculaires de notre appareil tVNS® sont fabriquées en titane-iridium. Ce matériau a été choisi car il est hautement biocompatible, résistant à la corrosion, dispose d'une conductivité électrique stable et a fait ses preuves depuis des décennies dans le domaine des technologies médicales (par exemple, stimulateurs cardiaques, neurostimulateurs). Nos électrodes en titane-iridium garantissent une stimulation électrique uniforme et contrôlée tout en minimisant les irritations cutanées et en optimisant la longévité de l'électrode.
Nous ne souhaitons pas vous laisser seul avec l'utilisation de nos appareils
tVNS®. C'est pourquoi nous garantissons une livraison sans encombre à votre domicile et un accompagnement lors de l'application de nos appareils tVNS®. Pour toute question, vous pouvez toujours vous adresser à nous..
Nous développons et fabriquons nos appareils tVNS® entièrement en Allemagne. Notre siège social se situe à Erlangen, au cœur de la Medical Valley dans la région métropolitaine européenne de Nuremberg. Grâce à des collaborations avec des partenaires scientifiques et médicaux à travers le monde, nous nous efforçons de continuer à perfectionner nos appareils tVNS® – fidèles à notre vision « Shaping the Future of Non-Invasive Healing ».
tVNS® a déjà été mis en avant par une multitude de médias de référence scientifiques, médicaux et technologiques nationaux et internationaux, pour son approche basée sur des données probantes en matière de stimulation non invasive du nerf vague. Cette couverture médiatique met en lumière l'intérêt médico-scientifique croissant pour la stimulation transcutanée du nerf vague ainsi que l'importance d'une technologie cliniquement validée, certifiée conforme au règlement européen sur les dispositifs médicaux (RDM) dans la neuromodulation moderne.
Cliquez sur le logo de la publication de votre choix, ou faites défiler la page vers le bas pour lire l'article qui vous intéresse.
La Dre Randi von Wrede, privat-docent et médecin chef adjoint de la clinique et polyclinique d'épileptologie du CHU de Bonn, a accumulé ces dernières années une grande expérience dans la stimulation transcutanée du nerf vague chez les patients épileptiques : « L'efficacité du tVNS est comparable à celle des stimulateurs implantés du nerf vague. »
L'intestin produit la majeure partie de notre sérotonine et communique constamment avec le cerveau. Quel rôle jouent l'alimentation et la flore intestinale dans le bien-être et la santé mentale ?
Toutefois, des publications scientifiques récentes indiquent que la tVNS est également susceptible d'exercer une influence bénéfique sur les symptômes post-COVID, notamment sur le syndrome de fatigue chronique (Badran, 2022). En effet, le nerf vague possède la capacité de moduler les réactions inflammatoires par l'intermédiaire de la voie dite anti-inflammatoire cholinergique, réduisant ainsi la neuro-inflammation. Ce mécanisme sous-tend les effets anti-inflammatoires, analgésiques et antidépresseurs de la tVNS chez les patients présentant un Covid long (Linnhoff, 2023 ; Ludwig, 2021).
Le Prof. Dr habil. Wieland Voigt — directeur général et fondateur de VOC Advanced Breath Diagnostic GmbH — expose le potentiel du tVNS® dans la prise en charge des troubles gastro-intestinaux.
Ces dernières années, des travaux scientifiques ont toutefois été publiés, démontrant que la tVNS peut également exercer une influence positive sur les symptômes post-COVID, tels que le syndrome de fatigue chronique (Badran, 2022). En effet, le nerf vague est capable de moduler les réponses inflammatoires via la voie dite anti-inflammatoire cholinergique, ce qui permet d'atténuer la neuroinflammation. Cela explique ainsi les effets anti-inflammatoires, analgésiques et antidépresseurs de la tVNS chez les patients atteints de Covid long (Linnhoff, 2023 ; Ludwig, 2021).
The vagus nerve is often called the key to health in medicine. This important nerve, which connects the brain and body, influences breathing, heartbeat, and digestion. Many people can benefit from it: for stress management, improved athletic performance, or during long-term COVID-19 recovery. Will the vagus nerve revolutionize medicine?
Pourquoi la stimulation ciblée du nerf vague (tVNS®) est-elle de plus en plus utilisée dans le sport de haut niveau et pour améliorer la longévité ? Le Dr Thomas Voit, du Centre de longévité de Nuremberg, explique comment cette stimulation peut favoriser la gestion du stress, la récupération, la clarté mentale et les performances à long terme.
La stimulation transcutanée du nerf vague est une procédure non invasive et bien tolérée, utilisée depuis plusieurs années dans la recherche et la pratique médicales. Néanmoins, des questions surgissent naturellement concernant la sécurité et l'application. Vous trouverez ici les réponses majeures.
Oui. La tVNS® est globalement considérée comme une procédure très sûre car :
L'utilisation suit des normes de sécurité claires.
Non. Lors de l'application, la plupart des patients ressentent :
La stimulation ne doit pas être douloureuse. Si elle devient désagréable, l'intensité peut être ajustée à tout moment ou la séance peut être interrompue.
La tVNS® fonctionne délibérément avec une alternance de stimulation et de pause (par exemple, 28 secondes d'activation, 32 secondes de pause).
Ce rythme :
Les pauses constituent une partie majeure de la thérapie et permettent au cerveau de traiter les impulsions.
Les effets secondaires sont généralement légers et transitoires. Ils peuvent inclure :
Au cours des premières semaines de la phase d'adaptation, de légers maux de tête ou des étourdissements passagers peuvent également survenir.
Les effets secondaires graves sont extrêmement rares. En cas de symptômes inhabituels ou persistants, l'application doit être suspendue, un avis médical sollicité et notre service en tant que fabricant immédiatement informé.
La tVNS n'est pas adaptée à tout le monde. Elle ne doit pas être utilisée sans avis médical en cas de :
En cas de doute, veuillez toujours clarifier la situation avec un médecin.
Oui. La tVNS est généralement utilisé comme thérapie complémentaire et peut être combiné avec des médicaments, une psychothérapie ou d'autres formes de traitement.
Toute modification des traitements existants doit cependant toujours être discutée avec le médecin traitant.
La tVNS® n'agit généralement pas immédiatement. De nombreux patients font état de :
La patience et une utilisation régulière sont essentielles.
En cas d'utilisation conforme, le risque est faible. Il est important de veiller à :
En cas d'incertitude, une nouvelle démonstration ou une consultation s'avère utile.
La tVNS® est une procédure médicalement documentée qui, cependant, ne fait pas encore partie des directives standard pour de nombreux domaines d'application. C'est pourquoi elle est principalement utilisée comme option thérapeutique complémentaire.
